
Invaliditāte nav gripa, kas inficē apkārtējos
Ikdienā apzināmies, ka visi ļaudis ir vienlīdzīgi neatkarīgi no dzimuma, rases, ādas krāsas vai piederības kādai reliģiskajai konfesijai. Un nav būtiski, vai cilvēks pārvietojas kājām vai ratiņkrēslā. Tātad arī tiesības visiem vienas kā uz izglītību, tā arī darbu vai izklaidi. Tomēr, viesojoties Invalīdu un viņu draugu apvienībā “Apeirons” un redzot turpat veidotās filmas, nākas atzīt – ne viss tas, kas pašsaprotams cilvēkam bez kustību traucējumiem, ir pieejams arī cilvēkam ratiņkrēslos.Raimonds Smagars Foto: Māris Kaparkalējs, “LV” |
Lai gan vēlmes un vajadzības daudz neatšķiras. Viena no tām – izglītība. Ik gadu tās loma jauniešu apziņā pieaug. Un arvien vairāk ir to pusaudžu un jauniešu, kas atzīst: viena no viņu prioritātēm ir kvalitatīva augstākā izglītība, tā ir kā atslēga veiksmīgas nākotnes durvīm.
Citus iedvesmojošs students
Rīgas Stradiņa universitātes Politikas zinātnes programmas pirmā
kursa students, 27 gadus vecais Raimonds Smagars cer, ka, iegūstot izglītību, spēs
ietekmēt un pilnvērtīgi piedalīties valstī notiekošajos politiskajos procesos. Lai
runāšana vērstos nedaudz aktīvākā darbībā nekā līdz šim – tāda ir Raimonda
argumentācija, atbildot, kādēļ viņš nolēmis studēt tieši politikas zinātnes.
Šī augstskola izvēlēta tāpēc, ka ir viņam draudzīga. Tas nozīmē, ka Raimonds ar
ratiņkrēslu var pietiekami viegli iekļūt universitātē, visas vajadzīgās
auditorijas atrodas pirmajā stāvā un arī nokļūšana uz telpām ceturtajā stāvā
nesagādā problēmas, jo darbojas lifti. Vietās, kur ir mazi paaugstinājumi, dažu
dienu laikā pēc jaunā studenta parādīšanās universitātē tika pieliktas
nobrauktuves. To atzinīgi novērtē ne tikai pats Raimonds, bet arī citi studenti, kas
diendienā ir viņam līdzās. Ja pirmajās dienās Raimonds ar savu klātbūtni nedaudz
pārsteidza studentus, tad tagad, kad studijas turpinās otro mēnesi, jau pierasts
redzēt smaidīgo puisi ratiņkrēslā.
“Es jau sen gribēju mācīties. Pavasarī domāju, kādu studiju programmu
izvēlēties. Vienlaikus bija jāizšķiras, kur es vispār varu iet mācīties, jo
noteicošais par labu vienas vai otras mācību vietas izvēlei bija iestāties
izraudzītajā universitātē un iespēja tur mācīties. No vienas augstskolas nācās
atteikties, jo auditorijas atradās ceturtajā stāvā, bet liftu nebija. Esmu priecīgs,
ka ir Rīgas Stradiņa universitāte, kur nav nekādu šķēršļu, lai mācītos. Te viss
atkarīgs no paša vēlmes to darīt.
Lai gan skaidri zināju, ko vēlos, bija nepieciešams kolēģu mudinājums un morālais
atbalsts. Jo reizēm ir arī bailes: kā es varēšu, vai es to spēšu? Kaut vai
apsverot, kā nokļūt līdz universitātei. Tādēļ ir ļoti svarīgi zināt, kur
vērsties pēc nepieciešamās palīdzības un kā to saņemt. Domāju, daudzi kaut vai
tādēļ vien sēž mājās, ka nezina, kur šo palīdzību meklēt. Uz augstskolu braucu
ar taksometru. Tas ir sociālā dienesta apmaksāts pakalpojums, ko nodrošina Rīgas dome
tiem jauniešiem invalīdiem, kam jānokļūst uz darbu vai mācību vietu, bet nav citas
iespējas. Varētu braukt arī ar autobusu, bet tad, ja lekcijas sākas astoņos rītā,
man jāiziet no mājas vismaz sešos, jo laikā, kad visi brauc uz darbu vai skolu,
autobusi ir pārpildīti. Turklāt varu iekļūt tikai jauno modeļu autobusos. Šo
iemeslu dēļ sabiedriskā transporta līdzekli esmu gaidījis pat stundu.”
Viens uz skolu ar autobusu, otrs – ratiņkrēslā
Raimonds atzīst, ka izglītība ir svarīga katra cilvēka dzīvē:
“Ja nav izglītības, nav laba darba, ja nav laba darba – nav naudas, lai veidotu un
uzturētu ģimeni. Izglītība ir viens no svarīgākajiem jautājumiem, kam apvienībā
“Apeirons” pievēršam uzmanību. Izstrādāta stratēģija par bērnu un jauniešu
integrāciju vispārizglītojošās skolās, jo reti ir gadījumi, kad bērns ar
invaliditāti, lai gan fiziskais stāvoklis atļauj, mācās parastajā skolā, nevis
speciālā internātā. Prakse rāda, ka problēma lielākoties ir nevis bērnos, bet gan
vecākos vai skolas darbiniekos. Problēmas pamatā ir neziņa. Invaliditāte nav
slimība, nav gripa, ar ko var inficēt apkārtējos. Jau agrā vecumā jāpierod iet
sabiedrībā un būt līdzvērtīgam pārējiem, lai atlikušo dzīvi nebūtu jāsēž
mājās. Tas ir tikai normāli, ja visi bērni mācās vienā skolā. Kāda starpība, vai
viens brauc uz skolu ar mašīnu vai autobusu un otrs ratiņkrēslā? Vajadzība pēc
izglītības visiem ir vienāda.”
Lielākā daļa bērnu un jauniešu ar kustību traucējumiem mācās vai nu īpašos
internātos, vai mājmācībā, un tikai daži zinības apgūst vispārizglītojošās
skolās. Arī Raimonds ir mācījies mājās, jo pēc traumas negribējis atteikties no
ieceres pabeigt vidusskolu. Raimonds min arī mājas apmācības trūkumus kā argumentu,
lai visiem bērniem būtu iespējams izglītoties vienādās skolās: “Viens skolotājs
man pasniedza četrus mācību priekšmetus. Par kādu kvalitāti te var būt runa? Lai
iestātos augstskolā, ar to nepietiek. Arī tādēļ daudziem studijas universitātē
paliek tikai tāls sapnis.”
Cik cilvēku par spīti kustību traucējumiem studē augstskolā? Raimonds to nezina.
Taču skaidrs, ka tādu ir ļoti, ļoti maz: “Daži studē neklātienē. Tie, kas
augstāko izglītību iegūst klātienē, ir uz rokas pirkstiem saskaitāmi. Daudzi
baidās. Turklāt lielākajā daļā augstskolu ar ratiņkrēslu nemaz nevar tikt iekšā.
Tomēr daudzi šķēršļi ir pārvarami, tādēļ svarīgākais, manuprāt, ir
uzņēmība.”
Rīgas Stradiņa universitātes studenti Raimonda klātbūtni vērtē pozitīvi. Daži pat
teic, ka šis puisis iedvesmo.
Laika un spēka pietiek gan mācībām, gan darbam
Raimonds Smagars ne tikai mācās, bet jau četrus gadus strādā
“Apeironā”. Pašlaik viņš ir videostudijas vadītājs. Dienā, kad sarunāta
tikšanās, Raimonds tikko atbraucis no pasākuma – vasaru ilgušā projekta “Kopēja
sapratne aktīvai darbībai” – noslēguma prezentācijas Rīgas 66. vidusskolā. Tur
vienkopus pulcējās vidusskolēni no vairākām Rīgas skolām, un viņiem tika
prezentēta “Apeironā” veidotā filma “Ejam tusēt”. Tās veidošanā
piedalījušies jaunieši, lai noskaidrotu, cik iespējams izklaidēties – aiziet uz
kino, kafejnīcu un muzeju, uzspēlēt boulingu – ir cilvēkam ratiņkrēslos un cik
mūsu pilsēta šim nolūkam pretimnākoša. Raimonds stāsta:
“Runājām par izglītību – vai tas ir normāli, ja bērns ar invaliditāti mācās
kopā ar pārējiem; stāstījām par mūsu apvienību. Uzdāvinājām arī katras skolas
pārstāvim disku ar filmām, lai tās skolēnu vidū veicinātu domu apmaiņu par
jautājumiem, kas filmās apskatīti – vides pieejamība, izglītība, izklaide,
darbs.”
Pietiekami platas durvis un zemas apmales
Raimonds uzskata, ka visvairāk invalīdiem traucē citu radīti
šķēršļi: “Cilvēkiem, kuru invaliditāte saistīta ar mobilitāti, ļoti svarīga
ir pieejama vide – lai durvis būtu pietiekami platas, lai nebūtu traucējošu
sliekšņu, lai varētu viegli nobraukt un uzbraukt uz trotuāra. 10 centimetru augstās
apmales, kādas lielākoties ir mūsu pilsētā, liedz man pārvietoties vienam –
pastāvīgi vajadzīgs cilvēks, kas varētu iet līdzi un palīdzēt, un tas ir
apgrūtinājums gan man, gan palīgam. Kāpēc jāprasa kādam kaut ko palīdzēt, ja
tikpat labi to varētu izdarīt pats?”
Apvienībai “Apeirons” izdevies panākt grozījumus Būvniecības likumā, pēc kuriem
tika definēts, kas ir pieejama vide un kas darāms, lai tādu veidotu. Lai risinātu
šāda veida problēmas, “Apeirons” ir apmācījis 20 cilvēku no visas Latvijas par
vides pieejamības ekspertiem. Viņiem mācīts saskatīt nepilnības jau ēku
projektēšanas stadijā.
Tāpat, pateicoties Invalīdu un viņu draugu apvienībai, ir izveidots katalogs, kurā
ietvertas visas vietas Latvijas pilsētās, kuras ir pieejamas cilvēkiem ratiņkrēslos.
Ja ir vēlme aizbraukt, piemēram, uz Liepāju, izmantojot katalogu, var uzzināt, kurās
kafejnīcās, veikalos vai citās publiskās vietās iespējams iekļūt ar
ratiņkrēsliem.
Mēģini! Dari! Cīnies!
Raimonds ne reizi vien atkārto, ka vajadzīga vien vēlēšanās kaut ko darīt: “Daudzi ir pārāk slinki. Ja kāds man zvana uz “Apeironu” un sūdzas, ka neko nevar darīt, es viņam vispirms jautāju: “Ko tu esi mēģinājis?” Un tad ir klusums... Ja cilvēks gaida, ka no debesīm kritīs debesmanna un kāds viņam skries pakaļ tikai tāpēc, ka viņš ieguvis invaliditāti... – tas ir muļķīgi! Esi taču palicis tas pats cilvēks. Protams, ir grūti, esi pieradis sēdēt mājās. Bet kaut kas ir jādara. Ej, iegūsti izglītību, atrodi darbu, mēģini, cīnies!
Arī es pirmos divus gadus neko nedarīju, ieslēdzos sevī, novērsos. Bet tad trīs mēnešus veltīju tikai sev – ļoti daudz lasīju grāmatas, mēģināju izprast apkārt notiekošos procesus, mēģināju atbildēt uz jautājumiem: “Kāpēc notiek tieši tā, kā notiek? Kas jādara, lai notiktu citādāk?” Tad man daudzas lietas kļuva skaidrākas, sāku aktīvāk darboties. Jā, varbūt es nevaru skriet, bet visu pārējo vairāk vai mazāk varu izdarīt.”Runājot par sabiedrības attieksmi, Raimonds Smagars atzīst, ka tā mainījusies uz labo pusi. Viņš var salīdzināt, kāda tā bijusi pirms septiņiem gadiem, un kāda ir tagad: “Varbūt sākumā pašam šķita, ka, izejot ļaudīs, visi uz mani skatījās. Nedrošība. Jāteic, liela nozīme ir informācijai, kas parādās plašsaziņas līdzekļos, jo tā liek aizdomāties un varbūt mainīt savu attieksmi. Pateicoties šai informācijai, kas ir labvēlīga, cilvēkiem veidojas izpratne. Tas ir sevišķi svarīgi, jo mums taču jādzīvo un jāstrādā kopā.”
Kate Rūķēna
Uzziņai: Pēc VSAA datiem, Latvijā 2003. gada 1. janvārī bija 117 174 invalīdi, no tiem 11 061 bērns. Invalīdu un viņu draugu apvienība “Apeirons” ir izstrādājusi
projektu “Cilvēku ar invaliditāti līdzdalība un interešu aizstāvība”. Tas
virzīts uz reģionālo sabiedrisko organizāciju stiprināšanu un sadarbības veidošanu
ar vietējām pašvaldībām. Projektā tieši iesaistītās organizācijas un
pašvaldības: Kuldīgas sabiedriskā organizācija “Tu vari”; Rēzeknes sabiedriskā
organizācija “Impulss”; Salaspils invalīdu biedrība; Valmieras iniciatīvas grupa;
Kuldīgas pilsētas pašvaldība; Rēzeknes pilsētas pašvaldība; Salaspils pilsētas
pašvaldība; Liepājas pilsētas pašvaldība; Valmieras pilsētas pašvaldība. • profesionālajā apmācībā – 414; Lai veicinātu cilvēku ar invaliditāti nodarbinātību, 2003. gadā NVA sāka ieviest jaunu programmu – subsidētās darbavietas (darbs cilvēkiem ar invaliditāti uz 9 mēnešiem). Subsidēto darbavietu skaits reģionos: • Kurzemes reģionā – 68; * Pēc ziņojuma “Par bērniem un alternatīvo aprūpi Latvijā/Informatīvais ziņojums.” R.: Valsts bērnu tiesību aizsardzības centrs, 2002. ** Pēc Andas Ģipseles, Latvijas Cerebrālās paralīzes un ratiņnieku sporta federācijas ģenerālsekretāres, sniegtās informācijas. Dati no Invalīdu un viņu draugu apvienības “Apeirons”. |