
Šogad izplatīti 70 000 bīstamo tablešu
Veselības ministrija brīdina iedzīvotājus nekādā gadījumā
nelietot Baltkrievijā ražoto medikamentu “Askofēns P” ar sērijas numuru 010104, jo
saņemts apstiprinājums par tā neatbilstību kvalitātes normām. Par medikamenta
sēriju var pārliecināties tā iepakojuma otrā pusē.
Vairākkārtējās analīzēs, kas veiktas sertificētās laboratorijās, ir atklājies,
ka daļā medikamenta piemaisījuma veidā ir glibenklamīds. Tas ir līdzeklis, kas
paredzēts otrā tipa cukura diabēta pacientu ārstēšanai. Glibenklamīda piemaisījums
medikamentā arī izraisīja cilvēkiem hipoglikēmiju (strauju cukura līmeņa
pazemināšanos asinīs).
Valsts farmācijas inspekcija saskaņā ar trauksmes plānu ir sākusi šā medikamenta
izņemšanu no tirgus, informē Veselības ministrijas preses sekretāre Zaiga Barvida,
norādot, ka aptiekas ir informētas par medikamenta izņemšanas kārtību. Janvārī un
februārī Latvijā izplatīti aptuveni septiņi tūkstoši “Askofēna P” sērijas
010104 iepakojumu, tātad kopumā aptuveni 70 000 tablešu.
Šodien, 11.martā, aptiekas sāks pieņemt medikamentus no iedzīvotājiem. Ministrija
aicina iedzīvotājus būt apzinīgiem un nodot medikamentu aptiekās, nevis vienkārši
izmest atkritumu tvertnē vai kā citādi mēģināt iznīcināt. Nekvalitatīvs
medikaments ir uzskatāms par bīstamiem atkritumiem, kuri jāiznīcina īpašā procesā.
Turklāt nepareizi iznīcināts nekvalitatīvs medikaments var būt drauds arī to
cilvēku veselībai, kuru rokās tas var nonākt.
“LV” informācija