• Atvērt paplašināto meklēšanu
  • Aizvērt paplašināto meklēšanu
Pievienot parametrus
Dokumenta numurs
Pievienot parametrus
publicēts
pieņemts
stājies spēkā
Pievienot parametrus
Aizvērt paplašināto meklēšanu
RĪKI

Publikācijas atsauce

ATSAUCĒ IETVERT:
Par Zāļu cenu valsts aģentūras 30.12.2008. lēmuma Nr.1151 "Par GlaxoSmithKline Latvia SIA (Reģ.Nr.4000363303, Bruņinieku iela 5, Rīga, LV–1001) medikamentu Hycamtin pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai 1mg Nr.1 un Hycamtin pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai 4mg Nr.1 pacientu skaitu 2009.gadā" atcelšanu. Publicēts oficiālajā laikrakstā "Latvijas Vēstnesis", 3.02.2009., Nr. 18 https://www.vestnesis.lv/ta/id/187269

Paraksts pārbaudīts

NĀKAMAIS

Ministru kabineta noteikumi Nr.39

Ēkas energoefektivitātes aprēķina metode

Vēl šajā numurā

03.02.2009., Nr. 18

PAR DOKUMENTU

Veids: lēmums

Pieņemts: 30.01.2009.

RĪKI
Oficiālā publikācija pieejama laikraksta "Latvijas Vēstnesis" drukas versijā.

Zāļu cenu valsts aģentūras lēmuma Nr.4 izraksts

Rīgā 2009.gada 30.janvārī

Par Zāļu cenu valsts aģentūras 30.12.2008. lēmuma Nr.1151 “Par GlaxoSmithKline Latvia SIA (Reģ.Nr.4000363303, Bruņinieku iela 5, Rīga, LV–1001) medikamentu Hycamtin pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai 1mg Nr.1 un Hycamtin pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai 4mg Nr.1 pacientu skaitu 2009.gadā” atcelšanu

 

Ņemot vērā to, ka saskaņā ar VOAVA sniegto informāciju 2008.gadā reģistrēts 1 ārstu konsīlija slēdziens par Topotecanum nepieciešamību pacientam sīkšūnu plaušu vēža ārstēšanai, kam nepieciešams turpināt terapiju 2009.gadā, un Aģentūras 30.12.2008. lēmumu Nr.1151, kurā kā pamatojums Topotecanum neiekļaušanai Kompensējamo zāļu sarakstā diagnozes “sīkšūnu plaušu vēzis” ārstēšanai tika minēts fakts, ka 2008.gada 9 mēnešos nav reģistrēts neviens ārstu konsīlija slēdziens par Topotecanum terapijas nepieciešamību pacientiem minētās diagnozes ārstēšanai, pamatojoties uz Administratīvā procesa likuma 85.panta 1.daļu,

Zāļu cenu valsts aģentūra nolemj:

1. Atcelt 30.12.2008. pieņemto lēmumu Nr.1151 “Par GlaxoSmithKline Latvia SIA (Reģ.Nr.4000363303, Bruņinieku iela 5, Rīga, LV–1001) medikamentu Hycamtin pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai 1mg Nr.1 un Hycamtin pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai 4mg Nr.1 pacientu skaitu 2009.gadā”.

2. Izdot satura ziņā citu administratīvo aktu atbilstoši lietas faktiskajiem un tiesiskajiem apstākļiem.

Lēmums stājas spēkā tā pieņemšanas dienā.

Lēmumu var apstrīdēt Veselības ministrijā viena mēneša laikā no tā spēkā stāšanās brīža, sūdzību par to iesniedzot Zāļu cenu valsts aģentūrā.

Zāļu cenu valsts aģentūras direktore D.Behmane

Oficiālā publikācija pieejama laikraksta "Latvijas Vēstnesis" drukas versijā.

ATSAUKSMĒM

ATSAUKSMĒM

Lūdzu ievadiet atsauksmes tekstu!