
Zāļu valsts aģentūras informācija
Rīgā 2004.gada 6.decembrī
Par izmaiņām Latvijas Zāļu reģistrā
Latvijas Zāļu reģistrā 2004.gada 10.novembrī iekļauto medikamentu saraksts
|
Nr. |
Ārstniecības līdzekļa |
Reģis- |
|
|
p.k. |
nosaukums, zāļu |
Firma, valsts |
trācijas |
|
forma un dozējums |
Nr. |
||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
|
1 |
Gincosan |
VIP Pharma, |
04-0396 |
|
Capsules |
Latvija |
||
|
Ginkosans |
|||
|
Kapsulas |
|||
|
2 |
Normelox 7,5 mg |
VIP Pharma, |
04-0397 |
|
Tablets 7,5 mg |
Latvija |
||
|
Normelokss 7,5 mg |
|||
|
Tabletes pa 7,5 mg |
|||
|
3 |
Normelox 15 mg |
VIP Pharma, |
04-0398 |
|
Tablets 15 mg |
Latvija |
||
|
Normelokss 15 mg |
|||
|
Tabletes pa 15 mg |
|||
|
4 |
Valdren 15 mg |
A/s Sirowa Rīga, |
04-0399 |
|
Coated tablets 15 mg |
Latvija |
||
|
Valdrēns 15 mg |
|||
|
Apvalkotās tabletes pa 15 mg |
|||
|
5 |
Valdren 30 mg |
A/s Sirowa Rīga, |
04-0400 |
|
Coated tablets 30 mg |
Latvija |
||
|
Valdrēns 30 mg |
|||
|
Apvalkotās tabletes pa 30 mg |
|||
|
6 |
Valdren 45 mg |
A/s Sirowa Rīga, |
04-0401 |
|
Coated tablets 45 mg |
Latvija |
||
|
Valdrēns 45 mg |
|||
|
Apvalkotās tabletes pa 45 mg |
|||
|
7 |
Meloxicam Sirowa 7,5 mg |
A/s Sirowa Rīga, |
04-0402 |
|
Tablets 7,5 mg |
Latvija |
||
|
Meloksikāms Sirowa 7,5 mg |
|||
|
Tabletes pa 7,5 mg |
|||
|
8 |
Meloxicam Sirowa 15 mg |
A/s Sirowa Rīga, |
04-0403 |
|
Tablets 15 mg |
Latvija |
||
|
Meloksikāms Sirowa 15 mg |
|||
|
Tabletes pa 15 mg |
|||
|
9 |
Corbis 5 |
SIA Unifarma, |
04-0404 |
|
Tablets 5 mg |
Latvija |
||
|
Korbiss 5 |
|||
|
Tabletes pa 5 mg |
|||
|
10 |
Corbis 10 |
SIA Unifarma, |
04-0405 |
|
Tablets 10 mg |
Latvija |
||
|
Korbiss 10 |
|||
|
Tabletes pa 10 mg |
|||
|
11 |
Glucadol |
Nycomed SEFA AS, |
04-0406 |
|
Film-coated tablets 500 mg |
Igaunija |
||
|
Glukadols |
|||
|
Apvalkotās tabletes pa 500 mg |
|||
|
12 |
Doppelherz Aktiv Tonikum |
Queisser Pharma GmbH & Co, |
04-0407 |
|
Liquid |
Vācija |
||
|
Doppelherz Aktiv Tonikum |
|||
|
Šķidrums |
|||
|
13 |
Primovist 0,25 mmol/ ml solution for |
Schering AG, |
04-0408 |
|
injection prefilled syringe |
Vācija |
||
|
Solution for injection 0,25 mmol/ ml |
|||
|
Primovists 0,25 mmol/ ml šķīdums |
|||
|
injekcijām pilnšļircē |
|||
|
Šķīdums injekcijām 0,25 mmol/ ml |
|||
|
14 |
Primovist 0,25 mmol/ ml solution for |
Schering AG, |
04-0409 |
|
injection |
Vācija |
||
|
Solution for injection 0,25 mmol/ ml |
|||
|
Primovists 0,25 mmol/ ml šķīdums |
|||
|
injekcijām |
|||
|
Šķīdums injekcijām 0,25 mmol/ ml |
|||
|
15 |
Avodart |
Glaxo Group Ltd., |
04-0410 |
|
Soft capsules 0,5 mg |
Lielbritānija |
||
|
Avodarts |
|||
|
Mīkstās kapsulas pa 0,5 mg |
|||
|
16 |
Ropinirole Paucourt 0,25 mg |
SmithKline Beecham plc., |
04-0411 |
|
film-coated tablets |
Lielbritānija |
||
|
Film-coated tablets 0,25 mg |
|||
|
Ropinirols Paucourt 0,25 mg |
|||
|
apvalkotās tabletes |
|||
|
Apvalkotās tabletes pa 0,25 mg |
|||
|
17 |
Ropinirole Paucourt 0,5 mg |
SmithKline Beecham plc., |
04-0412 |
|
film-coated tablets |
Lielbritānija |
||
|
Film-coated tablets 0,5 mg |
|||
|
Ropinirols Paucourt 0,5 mg |
|||
|
apvalkotās tabletes |
|||
|
Apvalkotās tabletes pa 0,5 mg |
|||
|
18 |
Ropinirole Paucourt 1,0 mg |
SmithKline Beecham plc., |
04-0413 |
|
film-coated tablets |
Lielbritānija |
||
|
Film-coated tablets 1,0 mg |
|||
|
Ropinirols Paucourt 1,0 mg |
|||
|
apvalkotās tabletes |
|||
|
Apvalkotās tabletes pa 1,0 mg |
|||
|
19 |
Ropinirole Paucourt 2,0 mg |
SmithKline Beecham plc., |
04-0414 |
|
film-coated tablets |
Lielbritānija |
||
|
Film-coated tablets 2,0 mg |
|||
|
Ropinirols Paucourt 2,0 mg |
|||
|
apvalkotās tabletes |
|||
|
Apvalkotās tabletes pa 2,0 mg |
|||
|
20 |
Ropinirole Paucourt 5,0 mg |
SmithKline Beecham plc., |
04-0415 |
|
film-coated tablets |
Lielbritānija |
||
|
Film-coated tablets 5,0 mg |
|||
|
Ropinirols Paucourt 5,0 mg |
|||
|
apvalkotās tabletes |
|||
|
Apvalkotās tabletes pa 5,0 mg |
|||
|
21 |
Strepsils DoloIntensive |
Boots Healthcare International, |
04-0416 |
|
Lozenges 8,75 mg |
Lielbritānija |
||
|
Strepsils DoloIntensive |
|||
|
Sūkājamās tabletes pa 8,75 mg |
|||
|
22 |
Metvix 160 mg/ g |
Galderma International, |
04-0417 |
|
Cream |
Francija |
||
|
Metvikss 160 mg/ g |
|||
|
Krēms |
|||
|
23 |
Depakine Chronosphere 50 mg |
Sanofi-Synthelabo France, |
04-0418 |
|
Modified release granules 50 mg |
Francija |
||
|
Depakīns Hronosfēras 50 mg |
|||
|
Ilgstošās darbības granulas pa 50 mg |
|||
|
24 |
Depakine Chronosphere 100 mg |
Sanofi-Synthelabo France, |
04-0419 |
|
Modified release granules 100 mg |
Francija |
||
|
Depakīns Hronosfēras 100 mg |
|||
|
Ilgstošās darbības granulas pa 100 mg |
|||
|
25 |
Depakine Chronosphere 250 mg |
Sanofi-Synthelabo France, |
04-0420 |
|
Modified release granules 250 mg |
Francija |
||
|
Depakīns Hronosfēras 250 mg |
|||
|
Ilgstošās darbības granulas pa 250 mg |
|||
|
26 |
Depakine Chronosphere 500 mg |
Sanofi-Synthelabo France, |
04-0421 |
|
Modified release granules 500 mg |
Francija |
||
|
Depakīns Hronosfēras 500 mg |
|||
|
Ilgstošās darbības granulas pa 500 mg |
|||
|
27 |
Depakine Chronosphere 750 mg |
Sanofi-Synthelabo France, |
04-0422 |
|
Modified release granules 750 mg |
Francija |
||
|
Depakīns Hronosfēras 750 mg |
|||
|
Ilgstošās darbības granulas pa 750 mg |
|||
|
28 |
Depakine Chronosphere 1000 mg |
Sanofi-Synthelabo France, |
04-0423 |
|
Modified release granules 1000 mg |
Francija |
||
|
Depakīns Hronosfēras 1000 mg |
|||
|
Ilgstošās darbības granulas pa 1000 mg |
|||
|
29 |
Nicorette Freshmint 2 mg |
Pfizer Health AB, |
04-0424 |
|
Medicated chewing gum |
Zviedrija |
||
|
Nikorete Freshmint 2 mg |
|||
|
Ārstnieciskā košļājamā gumija |
|||
|
30 |
Nicorette Freshmint 4 mg |
Pfizer Health AB, |
04-0425 |
|
Medicated chewing gum |
Zviedrija |
||
|
Nikorete Freshmint 4 mg |
|||
|
Ārstnieciskā košļājamā gumija |
No Latvijas Zāļu reģistra 2004.gada 10.novembrī izslēgtie medikamenti
|
Nr. |
Ārstniecības līdzekļa |
Reģis- |
Reģis- |
|
|
p.k. |
nosaukums, zāļu |
Firma, valsts |
trācijas |
trācijas |
|
forma un dozējums |
Nr. |
datums |
||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
|
1 |
Zantac 300 mg effervescent tablets |
GlaxoWellcome |
00-0141 |
16.02.2000. |
|
Effervescent tablets 300 mg |
Operations Ltd., |
|||
|
Zantaks 300 mg putojošās tabletes |
Lielbritānija |
|||
|
Putojošās tabletes pa 300 mg |
||||
|
2 |
Amitriptylin-Slovakofarma |
Slovakofarma, JSC, |
00-0210 |
15.03.2000. |
|
Dragee 25 mg |
Slovākija |
|||
|
Amitriptilīns-Slovakofarma |
||||
|
Dražejas pa 25 mg |
||||
|
3 |
Metroxan 0,5 |
Sanofi Winthrop Ltd, |
00-0591 |
07.06.2000. |
|
Solution for i.v. infusion 500 mg/ 100 ml |
Francija |
|||
|
Metroksāns 0,5 |
||||
|
Šķīdums i.v. infūzijām 500 mg/ 100 ml |
||||
|
4 |
Vesanoid |
Hoffmann-La Roche Ltd |
00-1242 |
20.12.2000. |
|
Capsulae 10 mg |
pārstāvniecība Latvijā, |
|||
|
Vesanoīds |
Latvija |
|||
|
Kapsulas pa 10 mg |
||||
|
5 |
Loratadin 10-SL |
Slovakofarma a.s., |
02-0234 |
06.11.2002. |
|
Tablets 10 mg |
Slovākija |
|||
|
Loratadīns 10-SL |
||||
|
Tabletes pa 10 mg |
||||
|
6 |
Zopiclon 7,5-SL |
Slovakofarma a.s., |
02-0320 |
06.11.2002. |
|
Coated tablets 7,5 mg |
Slovākija |
|||
|
Zopiklons 7,5-SL |
||||
|
Apvalkotās tabletes pa 7,5 mg |
||||
|
7 |
Fluconazol-SLOVAKOFARMA |
Slovakofarma a.s., |
02-0354 |
06.11.2002. |
|
pro infusione |
Slovākija |
|||
|
Solution for infusion 200 mg/ 100 ml |
||||
|
Flukonazols-Slovakofarma infūzijām |
||||
|
Šķīdums infūzijām 200 mg/ 100 ml |
||||
|
8 |
Ciphin 750 |
Slovakofarma a.s., |
02-0434 |
15.01.2003. |
|
Coated tablets 750 mg |
Slovākija |
|||
|
Cifīns 750 |
||||
|
Apvalkotās tabletes pa 750 mg |
||||
|
9 |
CIPHIN pro infusione 100 mg/ 50 ml |
Slovakofarma a.s., |
02-0435 |
15.01.2003. |
|
Solution for infusion 100 mg/ 50 ml |
Slovākija |
|||
|
Cifīns infūzijām 100 mg/ 50 ml |
||||
|
Šķīdums infūzijām 100 mg/ 50 ml |
||||
|
10 |
CIPHIN pro infusione 200 mg/ 100 ml |
Slovakofarma a.s., |
02-0436 |
15.01.2003. |
|
Solution for infusion 200 mg/ 100 ml |
Slovākija |
|||
|
Cifīns infūzijām 200 mg/ 100 ml |
||||
|
Šķīdums infūzijām 200 mg/ 100 ml |
||||
|
11 |
Fluconazol 50-SLOVAKOFARMA |
Slovakofarma a.s., |
02-0437 |
15.01.2003. |
|
Capsules 50 mg |
Slovākija |
|||
|
Flukonazols 50-SLOVAKOFARMA |
||||
|
Kapsulas pa 50 mg |
||||
|
12 |
Fluconazol 150-SLOVAKOFARMA |
Slovakofarma a.s., |
02-0438 |
15.01.2003. |
|
Capsules 150 mg |
Slovākija |
|||
|
Flukonazols 150-SLOVAKOFARMA |
||||
|
Kapsulas pa 150 mg |
||||
|
13 |
Cetirizin - SL |
Slovakofarma a.s., |
03-0078 |
17.03.2003. |
|
Coated tablets 10 mg |
Slovākija |
|||
|
Cetirizīns - SL |
||||
|
Apvalkotās tabletes pa 10 mg |
||||
|
14 |
Ceftriaxon 500-SL inj.sicc. |
Slovakofarma a.s., |
03-0151 |
19.05.2003. |
|
Powder for injection solution 0,5 g |
Slovākija |
|||
|
Ceftriaksons 500-SL inj.sicc. |
||||
|
Pulveris injekciju šķīduma |
||||
|
pagatavošanai 0,5 g |
||||
|
15 |
Ceftriaxon 1000-SL inj.sicc. |
Slovakofarma a.s., |
03-0152 |
19.05.2003. |
|
Powder for injection solution 1 g |
Slovākija |
|||
|
Ceftriaksons 1000-SL inj.sicc. |
||||
|
Pulveris injekciju šķīduma |
||||
|
pagatavošanai 1 g |
||||
|
16 |
Ceftriaxon 2000-SL inj.sicc. |
Slovakofarma a.s., |
03-0153 |
19.05.2003. |
|
Powder for injection solution 2 g |
Slovākija |
|||
|
Ceftriaksons 2000-SL inj.sicc. |
||||
|
Pulveris injekciju šķīduma |
||||
|
pagatavošanai 2 g |
||||
|
17 |
Ceftriaxon 2000-SL inf.sicc. |
Slovakofarma a.s., |
03-0154 |
19.05.2003. |
|
Powder for infusion solution 2 g |
Slovākija |
|||
|
Ceftriaksons 2000-SL inf.sicc. |
||||
|
Pulveris infūziju šķīduma |
||||
|
pagatavošanai 2 g |
||||
|
18 |
e-COR 2,5 |
Slovakofarma a.s., |
03-0212 |
10.06.2003. |
|
Tablets 2,5 mg |
Slovākija |
|||
|
e-KORS 2,5 |
||||
|
Tabletes pa 2,5 mg |
||||
|
19 |
e-COR 5 |
Slovakofarma a.s., |
03-0213 |
10.06.2003. |
|
Tablets 5 mg |
Slovākija |
|||
|
e-KORS 5 |
||||
|
Tabletes pa 5 mg |
||||
|
20 |
e-COR 10 |
Slovakofarma a.s., |
03-0214 |
10.06.2003. |
|
Tablets 10 mg |
Slovākija |
|||
|
e-KORS 10 |
||||
|
Tabletes pa 10 mg |
||||
|
21 |
e-COR 20 |
Slovakofarma a.s., |
03-0215 |
10.06.2003. |
|
Tablets 20 mg |
Slovākija |
|||
|
e-KORS 20 |
||||
|
Tabletes pa 20 mg |
||||
|
22 |
Spasmoveralgin neo |
Slovakofarma a.s., |
96-0073 |
10.04.2002. |
|
Tablets |
Slovākija |
|||
|
Spazmoveralgīns neo |
||||
|
Tabletes |
||||
|
23 |
V-Penicilin 250 mg-Slovakofarma |
Slovakofarma a.s., |
98-0845 |
18.12.2003. |
|
Tablets 250 mg |
Slovākija |
|||
|
V-Penicilīns 250 mg-Slovakofarma |
||||
|
Tabletes pa 250 mg |
||||
|
24 |
V-Penicilin 500 mg-Slovakofarma |
Slovakofarma a.s., |
98-0846 |
18.12.2003. |
|
Tablets 500 mg |
Slovākija |
|||
|
V- Penicilīns 500 mg-Slovakofarma |
||||
|
Tabletes pa 500 mg |
||||
|
25 |
Roferon A |
Hoffmann-La Roche Ltd |
99-0533 |
05.07.2004. |
|
Solution for injection in cartridge |
pārstāvniecība Latvijā, |
|||
|
18 MIU/ 0,6 ml |
Latvija |
|||
|
Roferons A |
||||
|
Šķīdums injekcijām kārtridžā |
||||
|
18 mlj SV/ 0,6 ml |
||||
|
26 |
Roferon A |
Hoffmann-La Roche Ltd |
99-0535 |
05.07.2004. |
|
Solution for injection in pre-filled |
pārstāvniecība Latvijā, |
|||
|
syringe 9 MIU/ 0,5 ml |
Latvija |
|||
|
Roferons A |
||||
|
Šķīdums injekcijām pilnšļircē |
||||
|
9 mlj SV/ 0,5 ml |
No Latvijas Zāļu reģistra 2004.gada 10.novembrī izslēgtie medikamenti sakarā ar reģistrijas apliecības darbības termiņa beigšanos
|
Nr. |
Ārstniecības līdzekļa |
Reģis- |
Reģis- |
|
|
p.k. |
nosaukums, zāļu |
Firma, valsts |
trācijas |
trācijas |
|
forma un dozējums |
Nr. |
datums |
||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
|
1 |
Hexenalum 1 g |
SIA “MedPro Inc.”, |
98-0352 |
21.07.1998. |
|
Substantia pro injectionibus 1 g |
Latvija |
|||
|
Heksenāls 1 g |
||||
|
Putveida masa injekcijām pa 1 g |
||||
|
2 |
Solutio Natrii tetraboratis |
A/s Rīgas farmaceitiskā |
99-0678 |
08.09.1999. |
|
glycerinosa 20% |
fabrika, |
|||
|
Solutio |
Latvija |
|||
|
Nātrija tetraborāta glicerīna |
||||
|
šķīdums 20% |
||||
|
Šķīdums |
||||
|
3 |
Cephalexin-TEVA 125 |
Teva Pharmaceutical |
99-0756 |
03.11.1999. |
|
Powder for suspension 125 mg/ 5 ml |
Industries Ltd., |
|||
|
Cefaleksīns TEVA 125 |
Izraēla |
|||
|
Pulveris suspensijas pagatavošanai |
||||
|
125 mg/ 5 ml |
||||
|
4 |
Fluorouracil 25 mg sol. p/i |
Teva Pharmaceutical |
99-0767 |
03.11.1999. |
|
Solution for injection 25 mg/ ml |
Industries Ltd., |
|||
|
Fluoruracils 25 mg šķīdums |
Izraēla |
|||
|
injekcijām |
||||
|
Šķīdums injekcijām 25 mg/ ml |
||||
|
5 |
Tamoxifen |
Teva Pharmaceutical |
99-0769 |
03.11.1999. |
|
Tablets 10 mg |
Industries Ltd., |
|||
|
Tamoksifēns |
Izraēla |
|||
|
Tabletes pa 10 mg |
||||
|
6 |
Tamoxifen |
Teva Pharmaceutical |
99-0771 |
03.11.1999. |
|
Tablets 30 mg |
Industries Ltd., |
|||
|
Tamoksifēns |
Izraēla |
|||
|
Tabletes pa 30 mg |
||||
|
7 |
Tamoxifen |
Teva Pharmaceutical |
99-0772 |
03.11.1999. |
|
Tablets 40 mg |
Industries Ltd., |
|||
|
Tamoksifēns |
Izraēla |
|||
|
Tabletes pa 40 mg |
||||
|
8 |
Ziagen |
Glaxo Group Ltd., |
99-0777 |
03.11.1999. |
|
Oral solution 20 mg/ ml |
Greenford, |
|||
|
Ziagēns |
Lielbritānija |
|||
|
Šķīdums iekšķīgai lietošanai |
||||
|
20 mg/ ml |
||||
|
9 |
Ziagen |
Glaxo Group Ltd., |
99-0778 |
03.11.1999. |
|
Coated tablets 300 mg |
Greenford, |
|||
|
Ziagēns |
Lielbritānija |
|||
|
Apvalkotās tabletes pa 300 mg |
||||
|
10 |
Cystenal guttae |
IVAX- CR a.s., |
99-0785 |
03.11.1999. |
|
Guttae |
Čehija |
|||
|
Cistenāls pilieni |
||||
|
Pilieni |
||||
|
11 |
Dilceren |
Slovakofarma, JSC, |
99-0789 |
03.11.1999. |
|
Coated tablets 30 mg |
Slovākija |
|||
|
Dilcerēns |
||||
|
Apvalkotās tabletes pa 30 mg |
||||
|
12 |
Salvia fix |
Herbapol-Lublin S.A., |
99-0791 |
03.11.1999. |
|
Species |
Polija |
|||
|
Salvia fix |
||||
|
Ārstniecības drogu tēja |
||||
|
13 |
Bobofen fix |
Herbapol-Lublin S.A., |
99-0794 |
03.11.1999. |
|
Species |
Polija |
|||
|
Bobofen fix |
||||
|
Ārstniecības drogu tēja |
||||
|
14 |
Pure Skin Plus |
BIONAL International BV, |
99-0810 |
03.11.1999. |
|
Capsulae |
Nīderlande |
|||
|
Pure Skin Plus |
||||
|
Kapsulas |
||||
|
15 |
Divitren |
Orion Corporation, |
99-0813 |
03.11.1999. |
|
Tablets |
Somija |
|||
|
Divitrēns |
||||
|
Tabletes |
Zāļu valsts aģentūras ģenerāldirektors J.Ozoliņš