Šajā tīmekļa vietnē tiek izmantotas sīkdatnes. Turpinot lietot šo vietni, jūs piekrītat sīkdatņu izmantošanai. Uzzināt vairāk.

Piekrītu
  • Atvērt paplašināto meklēšanu
  • Aizvērt paplašināto meklēšanu
Pievienot parametrus
Dokumenta numurs
Pievienot parametrus
publicēts
pieņemts
stājies spēkā
Pievienot parametrus
Aizvērt paplašināto meklēšanu
RĪKI

Publikācijas atsauce

ATSAUCĒ IETVERT:
Labklājības ministrijas 2001. gada 17. aprīļa rīkojums Nr. 96 "Par Lietuvas zāļu ražotājfirmas "Sanitas" JSC ražoto zāļu kvalitātes kontroli un izplatīšanu". Publicēts oficiālajā laikrakstā "Latvijas Vēstnesis", 24.04.2001., Nr. 63 https://www.vestnesis.lv/ta/id/7529-par-lietuvas-zalu-razotajfirmas-sanitas-jsc-razoto-zalu-kvalitates-kontroli-un-izplatisanu

Paraksts pārbaudīts

NĀKAMAIS

Labklājības ministrijas rīkojums Nr.99

Par samaksas apmēra noteikšanu darbnespējas lapas dublikāta izsniegšanai

Vēl šajā numurā

24.04.2001., Nr. 63

PAR DOKUMENTU

Izdevējs: Labklājības ministrija

Veids: rīkojums

Numurs: 96

Pieņemts: 17.04.2001.

RĪKI
Oficiālā publikācija pieejama laikraksta "Latvijas Vēstnesis" drukas versijā.

Labklājības ministrija

Rīkojums Nr.96 Rīgā 2001.gada 17.aprīlī

Par Lietuvas zāļu ražotājfirmas “Sanitas” JSC ražoto zāļu kvalitātes kontroli un izplatīšanu

Izdots saskaņā ar Farmācijas likuma 6. panta 4. punktu,

Ministru kabineta 2001. gada 27. februāra noteikumu Nr. 88

“Zāļu ievešanas, izvešanas un izplatīšanas noteikumi” 68. punktu

Pamatojoties uz bezpeļņas organizācijas valsts akciju sabiedrības “Valsts zāļu aģentūra” iesniegumu par nepieciešamību veikt Lietuvas zāļu ražotājfirmas “Sanitas” JSC katras sterilo zāļu formu sērijas kvalitātes kontroli pirms šo zāļu izplatīšanas uzsākšanas Latvijas Republikā, noteikt:

1. Lietuvas ražotājfirmas “Sanitas” JSC sterilo zāļu formu katra sērija pirms šo zāļu izplatīšanas uzsākšanas Latvijas Republikā ir pakļauta obligātai kvalitātes kontrolei 1997. gada 2. decembra Ministru kabineta rīkojuma Nr. 601 “Par institūcijām, kas ir tiesīgas dot oficiālu atzinumu par zāļu, farmaceitisko produktu, asins pagatavojumu un imunoloģisko preparātu pārbaudes (testēšanas) rezultātiem” (“Latvijas Vēstnesis”, 1997, Nr. 314, 1999, Nr. 182/183) attiecīgā pilnvarotā valsts kompetentā institūcijā.

2. Šī rīkojuma 1. punktā minēto zāļu uzglabāšanas un izplatīšanas nosacījumu kontrolē Valsts farmācijas inspekcija.

Labklājības ministrs A.Požarnovs

Oficiālā publikācija pieejama laikraksta "Latvijas Vēstnesis" drukas versijā.

ATSAUKSMĒM

ATSAUKSMĒM

Lūdzu ievadiet atsauksmes tekstu!

"latvijas vēstneša" lietotāju aptauja

Cienījamais Vestnesis.lv lietotāj!


Aicinām Jūs izteikt viedokli par vietnes - oficiālā izdevuma "Latvijas Vēstnesis" - saturu, ērtumu un pilnveides iespējām.


Aptauja ilgs līdz 25. oktobrim