• Atvērt paplašināto meklēšanu
  • Aizvērt paplašināto meklēšanu
Pievienot parametrus
Dokumenta numurs
Pievienot parametrus
publicēts
pieņemts
stājies spēkā
Pievienot parametrus
Aizvērt paplašināto meklēšanu
RĪKI

Publikācijas atsauce

ATSAUCĒ IETVERT:
Par izmaiņām Latvijas Zāļu reģistrā. Publicēts oficiālajā laikrakstā "Latvijas Vēstnesis", 1.06.2012., Nr. 86 https://www.vestnesis.lv/ta/id/248531

Paraksts pārbaudīts

NĀKAMAIS

Ārlietu ministrijas dienesta informācija Nr.41/244-2090

Par nolīguma stāšanos spēkā

Vēl šajā numurā

01.06.2012., Nr. 86

PAR DOKUMENTU

Izdevējs: Zāļu valsts aģentūra

Veids: informācija

Numurs: 1-3.2/1017

Pieņemts: 30.05.2012.

RĪKI
Oficiālā publikācija pieejama laikraksta "Latvijas Vēstnesis" drukas versijā.

Zāļu valsts aģentūras dienesta informācija Nr.1-3.2/1017

Rīgā 2012.gada 30.maijā

Par izmaiņām Latvijas Zāļu reģistrā

2012.gada 29.maijā ar Zāļu valsts aģentūras rīkojumu Nr.2-20/45 no Latvijas Zāļu reģistra izslēgtās zāles saskaņā ar LR MK 2006.gada 9.maija noteikumu Nr.376 "Zāļu reģistrēšanas kārtība" 125.1. un 125.2.apakšpunktu

N.p.k.

Zāļu nosaukums, forma un dozējums Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts

Reģistrācijas numurs

Reģistrācijas datums

Datums, no kura lēmums par zāļu reģistrāciju zaudē spēku

1

Fludarabin "Ebewe" 25 mg/ml concentrate for solution for injection or infusion Ebewe Pharma Ges.m.b.H Nfg.KG, Austrija

09-0158

30.04.2009

30.04.2012

2

Licaformot 12 micrograms inhalation powder hard capsule Laboratorios Liconsa S.A., Spānija

06-0057

30.04.2009

30.04.2012

3

Ezaprev 0,35 mg tablets Norameda UAB, Lietuva

09-0161

30.04.2009

30.04.2012

4

Venlafaxine Orion 150 mg prolonged-release capsules, hard Orion Corporation, Somija

09-0153

30.04.2009

30.04.2012

5

Relpax 20 mg film-coated tablets Pfizer Limited, Lielbritānija

04-0252

30.04.2009

30.04.2012

6

Relpax 80 mg film-coated tablets Pfizer Limited, Lielbritānija

04-0254

30.04.2009

30.04.2012

7

Escitalopram-Teva 15 mg film-coated tablets Teva Pharma B.V., Nīderlande

09-0172

30.04.2009

30.04.2012

8

Perindopril Actavis 4 mg tablets Actavis Group PTC ehf, Īslande

09-0217

28.05.2009

28.05.2012

9

Perindopril Actavis 8 mg tablets Actavis Group PTC ehf, Īslande

09-0218

28.05.2009

28.05.2012

10

Simvastatin Aurobindo 10 mg film-coated tablets Aurobindo Pharma Limited, Lielbritānija

09-0219

28.05.2009

28.05.2012

11

Simvastatin Aurobindo 20 mg film-coated tablets Aurobindo Pharma Limited, Lielbritānija

09-0220

28.05.2009

28.05.2012

12

Topimark 25 mg film-coated tablets Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Čehija

09-0196

28.05.2009

28.05.2012

13

Topimark 50 mg film-coated tablets Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Čehija

09-0197

28.05.2009

28.05.2012

14

Topimark 100 mg film-coated tablets Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Čehija

09-0198

28.05.2009

28.05.2012

15

Topimark 200 mg film-coated tablets Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Čehija

09-0199

28.05.2009

28.05.2012

16

Amisulpride Teva 200 mg tablets Teva Pharma B.V., Nīderlande

09-0202

28.05.2009

28.05.2012

17

Amisulpride Teva 400 mg tablets Teva Pharma B.V., Nīderlande

09-0203

28.05.2009

28.05.2012

18

Amisulpride Teva 50 mg tablets Teva Pharma B.V., Nīderlande

09-0204

28.05.2009

28.05.2012

Zāļu valsts aģentūras direktore I.Adoviča

Oficiālā publikācija pieejama laikraksta "Latvijas Vēstnesis" drukas versijā.

ATSAUKSMĒM

ATSAUKSMĒM

Lūdzu ievadiet atsauksmes tekstu!