• Atvērt paplašināto meklēšanu
  • Aizvērt paplašināto meklēšanu
Pievienot parametrus
Dokumenta numurs
Pievienot parametrus
publicēts
pieņemts
stājies spēkā
Pievienot parametrus
Aizvērt paplašināto meklēšanu

No 28.10.2026. plkst. 23.00 līdz 29.10.2026. plkst. 03.00 tiks veikti plānoti vietnes tehniskie uzlabojumi, minētajā laikā vietnē iespējami tehniski traucējumi.

RĪKI

Publikācijas atsauce

ATSAUCĒ IETVERT:
Par izmaiņām Latvijas Zāļu reģistrā. Publicēts oficiālajā laikrakstā "Latvijas Vēstnesis", 7.12.2011., Nr. 192 https://www.vestnesis.lv/ta/id/240825

Paraksts pārbaudīts

NĀKAMAIS

Valsts augu aizsardzības dienesta dienesta informācija Nr.01-08/1089

Par mēslošanas līdzekļu reģistrāciju un reģistrācijas apliecību anulēšanu

Vēl šajā numurā

07.12.2011., Nr. 192

PAR DOKUMENTU

Izdevējs: Zāļu valsts aģentūra

Veids: informācija

Numurs: 1-3.2/1867

Pieņemts: 02.12.2011.

RĪKI
Tiesību aktu un oficiālo paziņojumu oficiālā publikācija pieejama laikraksta "Latvijas Vēstnesis" drukas versijā.

Zāļu valsts aģentūras dienesta informācija Nr.1-3.2/1867

Rīgā 2011.gada 2.decembrī

Par izmaiņām Latvijas Zāļu reģistrā

2011.gada 30.novembrī ar Zāļu valsts aģentūras rīkojumu Nr.2-20/71 no Latvijas Zāļu reģistra izslēgto zāļu saraksts

N.p.k.

Zāļu nosaukums, forma un dozējums

Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts

Reģistrācijas numurs

Reģistrācijas datums

Datums, no kura lēmums par zāļu reģistrāciju zaudē spēku

1

Duracef 1 g dispersible tablets Bristol-Myers Squibb Gyogyszerkereskedelmi Kft., Ungārija

03-0514

27.11.2008

27.11.2011

2

Esmeron 10 mg/ml solution for injection N.V. Organon, Nīderlande

04-0204

27.11.2008

27.11.2011

3

Quetiapine Teva 100 mg film-coated tablets Teva Pharma B.V., Nīderlande

08-0343

27.11.2008

27.11.2011

4

Letrozole Polpharma 2,5 mg film-coated tablets Pharmaceutical Works "Polpharma" S.A., Polija

08-0354

27.11.2008

27.11.2011

5

Amitriptylinum ICN Polfa 10 mg film-coated tablets ICN Polfa Rzeszow S.A., Polija

96-0206

27.11.2008

27.11.2011

6

Valaciclovir Actavis 250 mg film-coated tablets Actavis Group PTC ehf, Īslande

08-0348

27.11.2008

27.11.2011

7

Donepezil Actavis 5 mg film-coated tablets Actavis Group PTC ehf, Īslande

08-0351

27.11.2008

27.11.2011

8

Donepezil Actavis 10 mg film-coated tablets Actavis Group PTC ehf, Īslande

08-0352

27.11.2008

27.11.2011

9

Rozex 0,75 % cream Galderma International, Francija

03-0408

24.10.2008

24.10.2011

Zāļu valsts aģentūras direktore I.Adoviča

Tiesību aktu un oficiālo paziņojumu oficiālā publikācija pieejama laikraksta "Latvijas Vēstnesis" drukas versijā.

ATSAUKSMĒM

ATSAUKSMĒM

Lūdzu ievadiet atsauksmes tekstu!