Šajā tīmekļa vietnē tiek izmantotas sīkdatnes. Turpinot lietot šo vietni, jūs piekrītat sīkdatņu izmantošanai. Uzzināt vairāk.

Piekrītu
  • Atvērt paplašināto meklēšanu
  • Aizvērt paplašināto meklēšanu
Pievienot parametrus
Dokumenta numurs
Pievienot parametrus
publicēts
pieņemts
stājies spēkā
Pievienot parametrus
Aizvērt paplašināto meklēšanu
RĪKI

Publikācijas atsauce

ATSAUCĒ IETVERT:
Par Baxter AG filiāles Latvijā (Reģ.Nr.40003976871, Dzelzavas iela 117, Rīga, LV–1021) medikamenta Feiba 500U pulveris injekcijām ar šķīdinātāju 500SV/20ml Nr.1 un Feiba 1000U pulveris injekcijām ar šķīdinātāju 1000SV/20ml Nr.1 iekļaušanu Kompensējamo zāļu sarakstā. Publicēts oficiālajā laikrakstā "Latvijas Vēstnesis", 17.02.2009., Nr. 26 (4012) https://www.vestnesis.lv/ta/id/187861

Paraksts pārbaudīts

NĀKAMAIS

Ministru kabineta noteikumi Nr.105

Grozījumi Ministru kabineta 2007.gada 18.decembra noteikumos Nr.875 "Higiēnas un obligātās nekaitīguma prasības govs svaigpiena apritei nelielā apjomā"

Vēl šajā numurā

17.02.2009., Nr. 26 (4012)

RĪKI
Oficiālā publikācija pieejama laikraksta "Latvijas Vēstnesis" drukas versijā.

Zāļu cenu valsts aģentūras lēmuma Nr.9 izraksts

Rīgā 2009.gada 12.februārī

Par Baxter AG filiāles Latvijā (Reģ.Nr.40003976871, Dzelzavas iela 117, Rīga, LV–1021) medikamenta Feiba 500U pulveris injekcijām ar šķīdinātāju 500SV/20ml Nr.1 un Feiba 1000U pulveris injekcijām ar šķīdinātāju 1000SV/20ml Nr.1 iekļaušanu Kompensējamo zāļu sarakstā

 

Pamatojoties uz pozitīvu farmaceitiskās, ārstnieciskās un ekonomiskās ekspertīzes slēdzienu un saskaņā ar Ārstniecības likuma 4.pantu, likuma “Par valsts budžetu 2009.gadam” apakšprogrammu 33.03.00 “Medikamentu apmaksāšanai”, LR MK 31.10.2006. noteikumu Nr.899 “Ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtība” 6.3.apakš­punktu, 7., 22., 23., 26., 28., 30., 46., 47., 57., 58. un 64.punktu un Administratīvā procesa likuma 51. pantu, 55. panta 1. punktu, 63. panta pirmās daļas 1.punktu, 67. pantu

Zāļu cenu valsts aģentūra nolemj:

1. Iekļaut Kompensējamo zāļu C sarakstā medikamentus Feiba 500U (Antiinhibitoru koagulantu komplekss) pulveris injekcijām ar šķīdinātāju 500SV/20ml Nr.1
(ID 02-0158-01) un Feiba 1000U (Antiinhibitoru koagulantu komplekss) pulveris injekcijām ar šķīdinātāju 1000SV/20ml Nr.1 (ID 02-0159-01) līdz 2010. gada 31. decembrim.

2. Noteikt medikamentu Feiba 500U (Antiinhibitoru koagulantu komplekss) pulveris injekcijām ar šķīdinātāju 500SV/20ml Nr.1 (ID 02-0158-01) kompensācijas bāzes cenu Ls 280,28 un aptiekas cenu Ls 312,98 un Feiba 1000U (Antiinhibitoru koagulantu komplekss) pulveris injekcijām ar šķīdinātāju 1000SV/20ml Nr.1 (ID 02-0159-01) kompensācijas bāzes cenu Ls 560,55 un aptiekas cenu Ls 621,28.

3. Medikamentus Feiba 500U (Antiinhibitoru koagulantu komplekss) pulveris injekcijām ar šķīdinātāju 500SV/20ml Nr.1 (ID 02-0158-01) un Feiba 1000U (Antiinhibitoru koagulantu komplekss) pulveris injekcijām ar šķīdinātāju 1000SV/20ml Nr.1 (ID 02-0159-01) iekļaut Kompensējamo zāļu sarakstā diagnozēm:

3.1. pārmantots VIII faktora deficīts (D66) ar izrakstīšanas nosacījumu – izraksta hematologs saskaņā ar hematologu konsīlija slēdzienu pacientiem ar hemofīlijas inhibitoru formu;

3.2. pārmantots IX faktora deficīts (D67) ar izrakstīšanas nosacījumu – izraksta hematologs saskaņā ar hematologu konsīlija slēdzienu pacientiem ar hemofīlijas inhibitoru formu.

4. 2009.gadā medikamentu Feiba 500U (Antiinhibitoru koagulantu komplekss) pulveris injekcijām ar šķīdinātāju 500SV/20ml Nr.1 (ID 02-0158-01) un Feiba 1000U (Antiinhibitoru koagulantu komplekss) pulveris injekcijām ar šķīdinātāju 1000SV/20ml Nr.1 (ID 02-0159-01) iegādi no zāļu iegādes izdevumu kompensācijai piešķirtajiem līdzekļiem un Baxter AG filiāles Latvijā līdzekļiem kompensēt 1 pacientam, skaitot kopā abus norādītos medikamentus, tai skaitā no Baxter AG filiāles Latvijā līdzekļiem 2009. gada 3. ceturksnī kompensēt 6% no prognozētā zāļu daudzuma 2009. gadā, kas aprēķināti no faktiskā šo zāļu patēriņa 2009.gada pirmā pusgadā.

Lēmums stājas spēkā pēc līguma noslēgšanas starp Veselības obligātās apdrošināšanas valsts aģentūru un Iesniedzēju, ne ātrāk kā publicēšanas dienā laikrakstā “Latvijas Vēstnesis”.

Lēmumu var apstrīdēt Veselības ministrijā viena mēneša laikā no tā spēkā stāšanās dienas, sūdzību par to iesniedzot Zāļu cenu valsts aģentūrā.

Zāļu cenu valsts aģentūras direktore D.Behmane

Oficiālā publikācija pieejama laikraksta "Latvijas Vēstnesis" drukas versijā.

ATSAUKSMĒM

ATSAUKSMĒM

Lūdzu ievadiet atsauksmes tekstu!