• Atvērt paplašināto meklēšanu
  • Aizvērt paplašināto meklēšanu
Pievienot parametrus
Dokumenta numurs
Pievienot parametrus
publicēts
pieņemts
stājies spēkā
Pievienot parametrus
Aizvērt paplašināto meklēšanu
RĪKI

Publikācijas atsauce

ATSAUCĒ IETVERT:
Par izmaiņām Latvijas Zāļu reģistrā. Publicēts oficiālajā laikrakstā "Latvijas Vēstnesis", 5.08.2008., Nr. 119 https://www.vestnesis.lv/ta/id/179305

Paraksts pārbaudīts

NĀKAMAIS

Valsts meža dienesta Sēlijas virsmežniecības dienesta informācija Nr.6-6/346

Par mikroliegumu izveidošanu

Vēl šajā numurā

05.08.2008., Nr. 119

PAR DOKUMENTU

Izdevējs: Zāļu valsts aģentūra

Veids: informācija

Numurs: 1-3.10/897

Pieņemts: 31.07.2008.

RĪKI
Oficiālā publikācija pieejama laikraksta "Latvijas Vēstnesis" drukas versijā.

Zāļu valsts aģentūras dienesta informācija Nr.1-3.10/897

Rīgā 2008.gada 31.jūlijā

Par izmaiņām Latvijas Zāļu reģistrā

 

Latvijas Zāļu reģistrā 2008.gada 14.jūlijā ar Zāļu valsts aģentūras rīkojumu Nr.2-20/8 iekļauto zāļu saraksts

N. p. k.

Ārstniecības līdzekļa nosaukums, zāļu forma un dozējums

Firma, valsts

Reģistrā-
cijas Nr.

1

2

3

4

1

Magne B6 100 mg/10 mg film-coated tablets

Film-coated tablets 100 mg/10 mg

Magne B6 100 mg/10 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 100 mg/10 mg

Sanofi-aventis Latvia SIA, Latvija

08-0180

2

SmofKabiven Electrolyte Free Central emulsion for infusion

Emulsion for infusions

SmofKabiven Electrolyte Free Central emulsija infuzijām

Emulsija infūzijām

Fresenius Kabi AB, Zviedrija

08-0181

3

SmofKabiven Central emulsion for infusion

Emulsion for infusions

SmofKabiven Central emulsija infūzijām

Emulsija infūzijām

Fresenius Kabi AB, Zviedrija

08-0182

4

Gabapentin Actavis 100 mg capsules, hard

Capsules, hard 100 mg

Gabapentin Actavis 100 mg cietās kapsulas

Cietās kapsulas pa 100 mg

Actavis Group PTC ehf,
Īslande

08-0183

5

Gabapentin Actavis 300 mg capsules, hard

Capsules, hard 300 mg

Gabapentin Actavis 300 mg cietās kapsulas

Cietās kapsulas pa 300 mg

Actavis Group PTC ehf,
Īslande

08-0184

6

Gabapentin Actavis 400 mg capsules, hard

Capsules, hard 400 mg

Gabapentin Actavis 400 mg cietās kapsulas

Cietās kapsulas pa 400 mg

Actavis Group PTC ehf,
Īslande

08-0185

7

Gemcitabine Kabi 200 mg powder for solution for infusion

Powder for solution for infusion 200 mg

Gemcitabine Kabi 200 mg pulveris infuziju šķīduma pagatavošanai

Pulveris infuziju šķīduma pagatavošanai pa 200 mg

Fresenius Kabi Polska Sp.z.o.o.,
Polija

08-0186

8

Gemcitabine Kabi 1 g powder for solution for infusion

Powder for solution for infusion 1 g

Gemcitabine Kabi 1 g pulveris infuziju šķīduma pagatavošanai

Pulveris infuziju šķīduma pagatavošanai pa 1 g

Fresenius Kabi Polska Sp.z.o.o.,
Polija

08-0187

9

Cevikap 100 mg/ml oral drops, solution

Oral drops, solution 100 mg/ml

Cevikap 100mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums

Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums 100 mg/ml

Medana Pharma Terpol Group S.A., Polija

08-0188

10

Prefaxine 37,5 mg prolonged release hard capsules

Prolonged-release capsules, hard 37,5 mg

Prefaxine 37,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas

Ilgstošās darbības cietās kapsulas pa 37,5 mg

Pharmaceutical Works “Polpharma” S.A., Polija

08-0189

11

Prefaxine 75 mg prolonged release hard capsules

Prolonged-release capsules, hard 75 mg

Prefaxine 75 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas

Ilgstošās darbības cietās kapsulas pa 75 mg

Pharmaceutical Works “Polpharma” S.A., Polija

08-0190

12

Prefaxine 150 mg prolonged release hard capsules

Prolonged-release capsules, hard 150 mg

Prefaxine 150 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas

Ilgstošās darbības cietās kapsulas pa 150 mg

Pharmaceutical Works “Polpharma” S.A., Polija

08-0191

13

Coripren 10 mg/10 mg film-coated tablets

Film-coated tablets 10 mg/10 mg

Coripren 10 mg/10 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 10 mg/10 mg

RECORDATI Ireland Limited, Īrija

08-0192

14

Coripren 20 mg/10 mg film-coated tablets

Film-coated tablets 20 mg/10 mg

Coripren 20 mg/10 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 20 mg/10 mg

RECORDATI Ireland Limited, Īrija

08-0193

15

Lercaprel 10 mg/10 mg film-coated tablets

Film-coated tablets 10 mg/10 mg

Lercaprel 10 mg/10 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 10 mg/10 mg

RECORDATI Ireland Limited, Īrija

08-0194

16

Lercaprel 20 mg/10 mg film-coated tablets

Film-coated tablets 20 mg/10 mg

Lercaprel 20 mg/10 mg apvalkotās tabletes

Apvalkotās tabletes pa 20 mg/10 mg

RECORDATI Ireland Limited, Īrija

08-0195

17

Glucosamin-ratiopharm 1,5 g powder for oral solution

Powder for oral solution 1,5 g

Glucosamin-ratiopharm 1,5 g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai 1,5 g

Ratiopharm GmbH, Vācija

08-0196

18

Glydium 30 mg modified release tablets

Modified release tablets 30 mg

Glydium 30 mg ilgstošās darbības tabletes

Ilgstošās darbības tabletes pa 30 mg

Les Laboratoires Servier, Francija

 

2008.gada 14.jūlijā ar Zāļu valsts aģentūras rīkojumu Nr.2-20/8 no Latvijas Zāļu reģistra izslēgto zāļu saraksts

N. p. k.

Ārstniecības līdzekļa nosaukums, zāļu forma un dozējums

Firma, valsts

Reģistrā-
cijas Nr.

Reģistrā-
cijas datums

1

2

3

4

5

1

Aciklam 200 mg tablets
Tablets 200 mg
Aciklam 200 mg tabletes
Tabletes pa 200 mg

Actavis UK Ltd, Lielbritānija

04-0283

29.04.2004

2

Aciklam 400 mg tablets
Tablets 400 mg
Aciklam 400 mg tabletes
Tabletes pa 400 mg

Actavis UK Ltd, Lielbritānija

04-0284

29.04.2004

3

Aciklam 800 mg tablets
Tablets 800 mg
Aciklam 800 mg tabletes
Tabletes pa 800 mg

Actavis UK Ltd, Lielbritānija

04-0285

29.04.2004

4

Merz spezial dragees
Coated tablets
Merz speciālās dražejas
Apvalkotās tabletes

Merz Pharmaceuticals GmbH, Vācija

97-0352

08.01.2004

5

Indometacin Actavis 25 mg gastro resistant tablets
Gastro-resistant tablets 25 mg
Indometacin Actavis 25 mg zarnās šķīstošās tabletes
Zarnās šķīstošās tabletes pa 25 mg

Actavis Nordic A/S, Dānija

98-0267

24.10.2003

6

Remens
Oral solution
Remenss
Šķīdums iekšķīgai lietošanai

Richard Bittner AG, Austrija

98-0518

24.10.2003

 

2008.gada 14.jūlijā ar Zāļu valsts aģentūras rīkojumu Nr.2-20/8 no Latvijas Zāļu reģistra izslēgtās zāles sakarā ar reģistrācijas apliecības darbības termiņa beigšanos

N. p. k.

Ārstniecības līdzekļa nosaukums, zāļu forma un dozējums

Firma, valsts

Reģistrā-
cijas Nr.

Reģistrā-
cijas datums

1

Etamzilāts 250 mg tabletes
Tabulettae 250 mg
Etamzilāts 250 mg tabletes
Tabletes pa 250 mg

A/S “Olainfarm”, Latvija

97-0548

17.03.2003

2

Hemofer
Solution 44 mg Fe 2+/ ml
Hemofērs
Šķīdums 44 mg Fe 2+/ ml

Medana Pharma Terpol Group S.A., Polija

98-0461

11.07.2003

 

Zāļu valsts aģentūras direktore I.Adoviča

Oficiālā publikācija pieejama laikraksta "Latvijas Vēstnesis" drukas versijā.

ATSAUKSMĒM

ATSAUKSMĒM

Lūdzu ievadiet atsauksmes tekstu!