Šajā tīmekļa vietnē tiek izmantotas sīkdatnes. Turpinot lietot šo vietni, jūs piekrītat sīkdatņu izmantošanai. Uzzināt vairāk.

Sapratu
  • Atvērt paplašināto meklēšanu
  • Aizvērt paplašināto meklēšanu
Pievienot parametrus
Dokumenta numurs
Pievienot parametrus
publicēts
pieņemts
stājies spēkā
Pievienot parametrus
Aizvērt paplašināto meklēšanu
RĪKI

Ministru kabinets
Oficiālajā izdevumā publicē:
  • Ministru kabineta noteikumus, instrukcijas un ieteikumus. Tie stājas spēkā nākamajā dienā pēc izsludināšanas, ja tiesību aktā nav noteikts cits spēkā stāšanās termiņš;
  • Ministru kabineta rīkojumus. Tie stājas spēkā parakstīšanas brīdī;
  • Ministru kabineta sēdes protokollēmumus. Tie stājas spēkā pieņemšanas brīdī.
Ministru kabineta izdotos tiesību aktus publicēšanai nosūta Valsts kanceleja. Tie publicējami parasti divu darbdienu laikā pēc dokumenta saņemšanas.
TIESĪBU AKTI, KAS PAREDZ OFICIĀLO PUBLIKĀCIJU PERSONAS DATU APSTRĀDE

Publikācijas atsauce

ATSAUCĒ IETVERT:
Ministru kabineta 2022. gada 8. novembra noteikumi Nr. 698 "Grozījumi Ministru kabineta 2005. gada 8. marta noteikumos Nr. 175 "Recepšu veidlapu izgatavošanas un uzglabāšanas, kā arī recepšu izrakstīšanas un uzglabāšanas noteikumi"". Publicēts oficiālajā izdevumā "Latvijas Vēstnesis", 11.11.2022., Nr. 220 https://www.vestnesis.lv/op/2022/220.14

Paraksts pārbaudīts

NĀKAMAIS

Ministru kabineta noteikumi Nr. 699

Grozījumi Ministru kabineta 2006. gada 21. marta noteikumos Nr. 229 "Uztura padomes nolikums"

Vēl šajā numurā

11.11.2022., Nr. 220

PAR DOKUMENTU

Izdevējs: Ministru kabinets

Veids: noteikumi

Numurs: 698

Pieņemts: 08.11.2022.

OP numurs: 2022/220.14

2022/220.14
RĪKI

Ministru kabineta noteikumi: Šajā laidienā 19 Pēdējās nedēļas laikā 11 Visi

Ministru kabineta noteikumi Nr. 698

Rīgā 2022. gada 8. novembrī (prot. Nr. 56 18. §)

Grozījumi Ministru kabineta 2005. gada 8. marta noteikumos Nr. 175 "Recepšu veidlapu izgatavošanas un uzglabāšanas, kā arī recepšu izrakstīšanas un uzglabāšanas noteikumi"

Izdoti saskaņā ar Ārstniecības likuma
60. pantu un Narkotisko un psihotropo
vielu un zāļu, kā arī prekursoru likumīgās
aprites likuma 36. panta pirmo daļu

Izdarīt Ministru kabineta 2005. gada 8. marta noteikumos Nr. 175 "Recepšu veidlapu izgatavošanas un uzglabāšanas, kā arī recepšu izrakstīšanas un uzglabāšanas noteikumi" (Latvijas Vēstnesis, 2005, 48. nr.; 2007, 104. nr.; 2008, 22., 87. nr.; 2011, 60. nr.; 2013, 208. nr.; 2016, 9., 233. nr.; 2017, 171. nr.; 2019, 96. nr.; 2020, 219. nr.) šādus grozījumus:

1. Izteikt 29.1. apakšpunktu šādā redakcijā:

"29.1. tiek izrakstītas M saraksta zāles vai individuāli kompensējamās zāles atbilstoši noteiktajai kompensācijas kārtībai;".

2. Izteikt 29.2. apakšpunktu šādā redakcijā:

"29.2. pacients ir informējis, ka recepti izmantos Eiropas Savienības dalībvalstī, kādā Eiropas Ekonomikas zonas valstī vai Šveices Konfederācijā, ar kuru nav nodrošināta Latvijā izsniegto e-recepšu pārrobežu apmaiņa;".

3. Izteikt 29.3. apakšpunktu šādā redakcijā:

"29.3. recepte tiek izrakstīta personai, kura nav reģistrēta Fizisko personu reģistrā;".

4. Izteikt 42.1. apakšpunktu šādā redakcijā:

"42.1. gamma hidroksibutirskābi (GHB) vai tās sāļus (nātrija oksibutirāts/nātrija oksibāts un litija oksibutirāts) jebkurā zāļu formā, izņemot nātrija oksibutirātu/nātrija oksibātu perorālā ievadīšanas formā narkolepsijas un idiopātiskas hipersomnijas ārstēšanai, kas izrakstīti saskaņā ar klīniskās universitātes ārstu speciālistu konsīlija lēmumu;".

5. Izteikt 49.1 punktu šādā redakcijā:

"49.1 Ja zāles un medicīniskās ierīces, kuru iegādes izdevumus pacientam daļēji vai pilnībā kompensē no valsts budžeta līdzekļiem, izrakstītas uz īpašās receptes veidlapas, izņemot šo noteikumu 29.1. apakšpunktā minētos gadījumus, aptieka saskaņā ar normatīvajiem aktiem par vienoto veselības nozares elektronisko informācijas sistēmu tiešsaistē sniedz informāciju par izrakstītajām un izsniegtajām zālēm un medicīniskajām ierīcēm. Ja zāles izrakstītas uz parastās receptes veidlapas, izņemot šo noteikumu 29.3. un 29.4. apakšpunktā minētos gadījumus, aptieka saskaņā ar normatīvajiem aktiem par vienoto veselības nozares elektronisko informācijas sistēmu ir tiesīga pēc pacienta lūguma tiešsaistē sniegt informāciju par izrakstītajām un izsniegtajām zālēm."

6. Papildināt ar 67. punktu šādā redakcijā:

"67. Līdz 2022. gada 31. decembrim medicīniskās ierīces atbilstoši noteiktajai kompensācijas kārtībai atļauts izrakstīt uz noteikta parauga veidlapām, neievērojot šo noteikumu 29.5. apakšpunktu."

7. Papildināt ar 68. punktu šādā redakcijā:

"68. Grozījums šo noteikumu 29.2. apakšpunktā attiecībā uz receptes izrakstīšanu uz noteikta parauga veidlapas, ja pacients ir informējis, ka recepti izmantos Eiropas Savienības dalībvalstī, kādā Eiropas Ekonomikas zonas valstī vai Šveices Konfederācijā, ar kuru nav nodrošināta Latvijā izsniegto e-recepšu pārrobežu apmaiņa, stājas spēkā 2023. gada 1. jūlijā."

8. Izteikt 5. pielikumu jaunā redakcijā (​pielikums).

Ministru prezidents A. K. Kariņš

Veselības ministrs D. Pavļuts

 

Pielikums
Ministru kabineta
2022. gada 8. novembra
noteikumiem Nr. 698

"5. pielikums
Ministru kabineta
2005. gada 8. marta
noteikumiem Nr. 175

Narkotisko un tām pielīdzināto psihotropo vielu maksimālais daudzums, ko atļauts izrakstīt uz vienas receptes

Nr.

p. k.

Vielas starptautiskais nosaukums

Maksimālais vielas daudzums, ko atļauts izrakstīt uz receptes (gramos)

Gatavo zāļu forma (aptiekās izgatavojamām zālēm piemēro atbilstoši ievadīšanas veidam)

Piezīmes

1.

Buprenorfīna hidrohlorīds

0,24 plāksteri, tabletes ne vairāk kā 12 plāksterus
2. Ciklobarbitāla kalcija sāls 1,0 tabletes  
3. Dihidrokodeīna tartrāts 6,72 tabletes  
4. Etilmorfīns

1,0

   
5.

Fentanils

0,384 plāksteri ne vairāk kā 20 plāksterus
6. Fentanils citrāta formā 0,024 tabletes, deguna aerosols  
7. Hidromorfona hidrohlorīds 6,4    
8. Kodeīna fosfāta hemihidrāts 3,0 tabletes  
9. Metilfenidāta hidrohlorīds

1,62

tabletes  
10. Morfīna hidrohlorīds 0,4 injekciju šķīdums  
11.

Morfīna hidrohlorīds

6,0 tabletes  
12. Morfīna sulfāts 10,8 tabletes  
13.

Nātrija oksibutirāts/nātrija oksibāts

90    
14.

Oksikodona hidrohlorīds

4,48

tabletes  
15.

Petidīna hidrohlorīds

1,0

injekciju šķīdums  
16.

Pentazocīns

0,3    
17.

Trimeperidīna hidrohlorīds

0,4

injekciju šķīdums  
18.

Efedrīna hidrohlorīds

0,5    

 "

Izdruka no oficiālā izdevuma "Latvijas Vēstnesis" (www.vestnesis.lv)

ATSAUKSMĒM

ATSAUKSMĒM

Lūdzu ievadiet atsauksmes tekstu!